高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
1、苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，患者智力低下，表现为缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损。 抗维生素D佝偻病：这是一种X染色体显性遗传病，表现为X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢。
2、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
3、常染色体遗传病：- 显性遗传：如果患者是纯合子，与无病配偶生育时，下一代全部患病。- 隐性遗传：两个无病父母可能生出患病孩子，如果他们都是携带者，下一代有25%的几率患病。 细胞质遗传病：- 这类遗传病通常表现为母系遗传，即母亲患病，子女也有可能患病。
4、常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
5、常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。
6、较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种，均严重地影响着我国人民的健康。
遗传病有哪些
1、染色体异常遗传病：如唐氏综合症（Down综合征），这是由于21号染色体多了一条导致的，是出生缺陷中最常见的一种。 单基因遗传病：包括许多种类，如遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（BRCA1和BRCA2基因突变）、镰状细胞贫血等，这些疾病通常有特定的家族遗传模式。
2、遗传病有哪些：乳腺疾病，乳腺疾病家族性的比例占5%-10%之间；精神分裂症；抑郁症；过敏、哮喘；老年痴呆症，老年痴呆是一种复杂的遗传疾病，它是多个基因影响的；胃疾病，有胃疾病直系亲属的人群患病几率高于一般人的3倍。
3、遗传病有哪些染色体病或染色体综合征染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
4、遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，它们都是由遗传因素和后天因素共同作用而引起。
5、罕见遗传病有多种，以下为部分示例： 囊性纤维化 囊性纤维化是一种罕见的遗传性疾病，其特点是影响到患者的黏液分泌。此病症可能会导致肺部、消化道以及其他部位的异常。患者可能会出现呼吸困难、消化问题以及生长迟缓等症状。这种病症由基因突变引起，通常为常染色体隐性遗传。
6、常见的遗传病包括：染色体病：最常见，如唐氏综合征；单基因病：由一个基因突变引起的遗传病，如先天性耳聋、血友病、白化病等；多基因病：多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病，如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂；线粒体病：遗传基因在细胞浆中，有母性遗传的特点。
高中生物常见遗传病分类的口诀是
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。
高中生物遗传病口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。
多基因遗传病：唇脑高压尿（裂唇（兔嘴）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）。染色体遗传遗传病：特纳愚猫叫（特纳综合征（女性缺条X染色体）先天性愚型（21号染色体多条）猫叫综合征（5号染色体部分缺失）。
口诀一：无中生渗罩有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。记忆方法：隐性遗传病男性女性都可能患，女性患常染色体隐性遗传病的几率更高；显性遗传病男性女性都可能患，女性患常染色体显性遗传病的几率更高。
