12岁男孩身高近180,父母身高不到170,怎么做到的呢?
小宇12岁了，身高却接近180cm，成为全校最高的孩子。无论走到哪里，都给人一种鹤立鸡群的感觉。小宇也被选入校队，代表学校去打比赛。尽管小宇不是全校最帅的，但他却是全校最受女生欢迎的男神。 很多人看到小宇，都认为他一定是继承了父母的优秀基因。
食欲增加 孩子在成长期可能会表现出更强的食欲。家长不应限制孩子的饮食，而应确保他们获得充足的营养，支持身体发育。 腿部疼痛 生长痛是孩子身高增长的一个常见现象，表现为腿部疼痛。家长应确保孩子摄入足够的钙质，可通过食用鱼类、虾类和肉类等食物来补充。
当孩子处于身高猛涨期的时候，父母最应该做的就是给孩子补充足够的钙。长身体的时候，最需要的就是钙质。这个时候，父母可以多给孩子吃一点鱼。虾、肉等食物，帮助孩子长身高。 睡眠时间比较长 当孩子处于身高猛涨期的时候，孩子是比较贪睡的，这个时候，很多家长会误会孩子是不是想偷懒，不想起床。
小哲13岁的时候身高达到了180cm，让我们很多亲戚都很惊讶。在很多人看来，遗传很“厉害”。只要父母高，孩子就不会矮。只要父母不高，孩子就“注定”要高。其实遗传学家是想告诉你，遗传的身高不等于父母的身高。父母的基因确实对孩子的身高有影响，影响可以达到60%以上。
巨人症有哪些症状表现?
巨人症患者的身高往往超过两米以上，同时伴随身体其他部位的异常增长，如手脚、头部等。这种病症的出现与生长激素分泌异常有关，可能是由垂体肿瘤等原因引起的生长激素过度分泌。巨人症患者除了身高异常外，还可能伴随其他身体症状，如关节僵硬、心脏问题、呼吸问题等。
巨人症是指垂体分泌生长激素过多所导致的，一般对于青少年是比较容易见的，青春期后垂体激素分泌过多则会导致直端肥大，也称巨人症，并发症会表现为身上腺皮质功能减退。主要症状表现为四肢肥大，发育提前，成年时的身高可达两米甚至5米，体重可达一百五十千克以上。
外观上，巨人症患者可能有特殊的面容特征，如下颌增大、颧骨突出、嘴唇和鼻子肥厚，手足的肢端出现明显的肥大。同时，他们可能还会经历头痛、视力下降，甚至视野受限，伴随多食、多饮和多尿的现象。在实验室检查中，高血磷和血糖水平异常，以及葡萄糖耐量降低，这些都是诊断线索。
巨人症起病比较缓慢，早期可没有症状，慢慢出现面部增长变阔、巨鼻大耳、牙齿稀疏、语言钝浊、全身皮肤增厚、多汗多脂等，男子性欲亢进，女性则月经紊乱、闭经、不孕。垂体巨人症表现为儿童过度生长，骨质疏松，四肢生长速度尤其快。
在对巨人症进行诊断时，需要与一些其他疾病进行鉴别，其中一种是皮肤骨膜肥厚症。这种病症的X线表现主要特征是四肢骨的骨膜增生和骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨较为明显。早期骨膜呈锯齿状，随着病情发展，会形成层状结构，骨干远端的骨膜最为显著，逐渐向近端扩散，通常不会影响骨骺和干骺端。
人教版七年级生物复习题!
1、营养：胚胎发育初期所需要的营养来自卵黄；胚胎在子宫里的发育所需要的营养通过胎盘从母体获得。
2、某生物兴趣小组的同学做了“探究玉米种子萌发的环境条件”实验：在甲、乙、丙、丁四个烧杯中分别放等量的棉花，再将相同数量的玉米种子放在上面，在不同条件下进行培养。
3、选择题：共20题，每题2分，共40分。每题只有一个最符合题意的答案。将正确答案填入以下表格内。
4、选择题：（每小题2分 共50分）1．我们常吃的西瓜和西瓜仔分别属于植物体的：（ A ）A果实和种子 B茎和种子 C茎和果实 D 种子和果实 2．豆角两侧坚韧的“筋”，橘子辫子上的“丝络”，老丝瓜的“丝瓜瓢”。
5、．A解析：由题图可以看出，男女生在7～8岁之间身高增长速度相近；8～11岁之间女生身高增长速度比男生快，所以同龄的男生并不总是比女生长得高。通过该图还可以看出，男女生身高突增的年龄不同，女生身高突增在8．5岁左右，男生身高突增在10．5岁左右。
6、填空题 在显微镜下观察到的植物细胞的基本结构分别是 、 、和 。 生物体的生命活动是以 的各种生命活动为基础的，细胞是生物体 和 的基本单位。
常见的罕见病有什么?
1、罕见病指的是发病率非常低的一些疾病，罕见病在人群当中的占比非常的低，根据患病人数的不同，罕见病也可能会转变为常见病，大家平时比较常见的罕见病有地中海贫血症，还有大家俗称的玻璃娃娃病，除此之外，渐冻症也是一种比较罕见的疾病，这些疾病在人群当中非常少见，所以都被称为罕见病。
2、罕见病占患病人口总数的0.65‰，属于很难治愈但是罹患率非常低的疾病。以下几类比较常见：白化病，白化病是因基因突变导致黑色素生成缺陷，而引起的一系列综合征。肢端肥大症，肢端肥大症是因为下丘脑、垂体过度增生导致生长激素分泌过多而引起的疾病。特发性肺动脉高压病。苯丙酮尿症。
3、罕见病，是指盛行率低、少见的疾病，在美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多，在中国较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。不同时间和地区，罕见病的界定标准会有所变化。
